للحصول على اخر الاخبار اول باول وقت حصولها يمكنك الاشتراك بخدمة RSS عبر الرابط التالي:
|
|
القائمة الرئيسية
RSS
الارشيف
طبيب اونلاين
معكم على مدار الساعة,نجيب على تساؤلاتكم واستفساراتكم,ونتمنى لكم دوام الصحة والعافية
تصويت
هل بدأت بالتدخين قبل سن الـ 16 سنة؟
آخر كاريكاتير
القائمة البريدية
بحث
اكثر المقالات قراءة
تناذر ويسكوت-الدريش Wiskott-Aldrich Syndrome
ينتقل كصفة جنسية مقهورة مرتبطة بالصبغي X (X-Linked Recessive). * يمتاز بالثالوث: 1- نقص مناعة خلوية. 2- أكزيما. 3- نقص صفيحات.
* في الأشهر الأولى: يتعرض الطفل لنزوف (رعاف، إسهال مدمى، أحياناً نزف دماغي).
* في عمر الـ 6 اشهر: يتعرض الطفل لإنتانات شديدة متكررة بسبب نقص المناعة الخلوية.
* فحص اللطاخة الدموية: تبدو الصفيحات صغيرة الحجم جداً.
* يحصل IgE, IgA و IgM.
* الخطورة: التحول الخبيث إلى ابيضاض نقوي حاد، أو لمفوما هي بمعدل 5% سنوياً.
* الإنذار: الوفاة تنجم عن إنتان، نزف أو تحوّل خبيث، ومعدل الحياة أقل من 10 سنوات.
* العلاج الشافي: هو زرع نقي العظم وبدون ذلك يكون الإنذار سيئاً جداً.
2009-06-29 14:59:16
الكاتب: Sitamol Medical Team
